Dathlu Lansiad QuicDNA Max yn y Senedd i nodi'r cam nesaf o brofion biopsi hylif yng Nghymru
Ddydd Mawrth 10 Mawrth, daeth cydweithwyr GIG Cymru, sefydliadau partner a rhanddeiliaid y diwydiant at ei gilydd yn y Senedd ym Mae Caerdydd i ddathlu lansiad QuicDNA Max.
Noddwyd y digwyddiad gan Russell George AoS, ac roedd yn garreg filltir bwysig wrth i raglen QuicDNA Max ehangu ar draws mathau ychwanegol o diwmorau solet. Nod y fenter yw cefnogi penderfyniadau triniaeth mwy amserol a thargedu a helpu i wella canlyniadau canser i gleifion ledled Cymru.
Mae’r ehangiad yn dilyn llwyddiant y fenter QuicDNA wreiddiol, a archwiliodd y defnydd o biopsi hylif yn y llwybr diagnostig canser yr ysgyfaint. Dangosodd yr astudiaeth sut y gall biopsi hylif gyflymu diagnosis genomig a gwella mynediad at driniaethau wedi’i personoli. O ganlyniad, mae biopsi hylif bellach wedi’i gomisiynu i’r llwybr diagnostig gofal safonol ar gyfer cleifion â chanser yr ysgyfaint cam datblygedig ledled Cymru. Bydd QuicDNA Max yn adeiladu ar ei lwyddiant gan ehangu’r dechnoleg ar draws sawl llwybr diagnostig canser i gefnogi penderfyniadau triniaeth cyflymach a gofal wedi’i bersonoli’n fwy ledled y wlad.
Agorwyd y digwyddiad gan y noddwr Russell George AoS a’i gadeirio gan arweinwyr prosiect QuicDNA, Dr Magda Meissner a Sian Morgan. Roedd yn cynnwys cyflwyniad gan glinigwyr sy’n ymwneud yn uniongyrchol â’r rhaglen ac yna trafodaeth banel a oedd yn arddangos natur gydweithredol y fenter hon. Daeth y panel ag oncolegwyr y GIG, partneriaid diwydiant ac eiriolwr cleifion Craig Maxwell a’i wraig Tracey Maxwell ynghyd i rannu safbwyntiau ar effaith arloesi mewn gofal canser.
Daeth y noson i ben gyda sylwadau cloi gan Carys Thomas, Pennaeth Polisi Ymchwil a Datblygu ar gyfer Gwyddoniaeth, Ymchwil a Thystiolaeth Llywodraeth Cymru, cyn i’r mynychwyr barhau â’r trafodaethau yn ystod derbyniad rhwydweithio.
Mae Cymru’n arwain y ffordd o ran gwerthuso genomeg ganser biopsi hylif ac mae QuicDNA Max yn enghraifft bwerus o sut mae arloesedd blaengar yn gallu cael effaith yn y byd go iawn. Mae biopsïau hylif yn cynnig canlyniadau genomig cyflymach, llai o driniaeth fewnwthiol a mwy o degwch mynediad. Trwy ehangu’r dull hwn yn genedlaethol, mae gennym gyfle i wella gofal i filoedd o bobl a chryfhau gwasanaethau canser ar gyfer y dyfodol.